Jedes Jahr werden Tausende von Molekülen als Medikamentenkandidaten für eine Vielzahl von Krankheiten hergestellt, synthetisiert und getestet. MagicMed Industries bringt diesen pharmazeutischen Entwicklungsansatz auf dem Gebiet der Psychedelika zum Einsatz, um neue therapeutische Alternativen für Patienten mit Problemen der Gehirn- und psychischen Gesundheit zu schaffen. Die Entdeckung der richtigen Moleküle ist jedoch ein gewaltiges Unterfangen. Dabei wird im Wesentlichen versucht, eine Nadel im Heuhaufen zu finden. MagicMed Industries hat sich mit zwei führenden Unternehmen im Bereich der künstlichen Intelligenz (KI) zusammengetan, um ein Werkzeug namens PsiAI zu entwickeln, mit dem sich die Belastung dieses massiven Unterfangens blitzschnell verringern lässt.

Die neu gegründeten Partnerschaften von MagicMed mit Cognistx und April 19 sollen die Entdeckung und Entwicklung psychedelischer Arzneimittel durch maschinelles Lernen vorantreiben. Angesichts der potenziellen Größe der Derivatbibliothek von MagicMed, der Psybrary , wäre es nahezu unmöglich, alle Moleküle rechtzeitig zu synthetisieren und zu screenen. Durch die Partnerschaft mit Cognistx und April 19 kann MagicMed PsyAI als In-Silico-Methode entwickeln, um Medikamentenkandidaten mit dem größten Potenzial zur Behandlung von Krankheiten zu untersuchen und zu entdecken, wodurch das Unternehmen letztendlich die Markteinführung wertvoller Moleküle beschleunigen kann.

Diese strategische Allianz wurde aufgrund der synergetischen Kultur zwischen den Partnern sowie eines gemeinsamen Ziels zur Rationalisierung der Entdeckung und Entwicklung psychedelischer Arzneimittel gebildet. Cognistx und April 19 bieten jeweils erstklassiges Fachwissen und Fähigkeiten bei der erfolgreichen Entwicklung und Bereitstellung von Werkzeugen für maschinelles Lernen in der Industrie, wie nachstehend beschrieben.

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April 19 ist ein KI betriebenes Arzneimittelforschungsunternehmen, das sich ausschließlich auf die Entwicklung und das Screening neuartiger Verbindungen für die psychedelische Medizin konzentriert. Das Unternehmen beschreibt das neu entdeckte Interesse auf diesem Gebiet als die „psychedelische Renaissance“ und glaubt, dass diese dazu beitragen wird, die erforderlichen Therapien zur Bekämpfung von Geisteskrankheiten bereitzustellen.

April 19 wird von Innovatoren im Bereich der künstlichen Intelligenz angeführt. Die Mitbegründer Dr. Suran Goonatilake und Dr. Richard Dallaway haben über 30 Jahre lang in der Entwicklung von KI-Methoden gearbeitet und sich auf die Sektoren Finanzen, Einzelhandel, wissenschaftliche Entdeckungen und Wirkstoffforschung konzentriert. Ihr Fokus auf Deep Learning, evolutionäre Systeme und Hybridsysteme in großen Datenmengen macht sie zu einem unschätzbaren Partner bei diesem Projekt.

Zusätzlich zu ihrer Erfahrung bringen diese Führungskräfte durch ihre Funktionen außerhalb von April 19 einen Mehrwert. Dr. Goonatilake ist Gastprofessor am Londoner Zentrum für künstliche Intelligenz des University College, während Dr. Dallaway eine Position als Gaststipendiat an der Universität von Sussex innehat. Beide haben viele wissenschaftliche Arbeiten veröffentlicht und verfügen über eine gute unternehmerische Erfolgsbilanz in KI-First-Unternehmen.

Der zweite Partner in diesem Projekt, Cognistx, verfügt über erfahrene KI-Profis mit Verbindungen zur Carnegie Mellon Universität – einem der bekanntesten Programme für künstliche Intelligenz und Datenwissenschaft der Welt.  Darüber hinaus nutzt das Unter mehrjährige Erfahrung in der Anwendung von KI auf eine Vielzahl von Branchenmodalitäten, einschließlich Lieferketten, Cybersicherheit und Gesundheitswesen. Während das Feld der KI weiter wächst, hat sich Cognistx dazu verpflichtet, den Finger am Puls der Zeit zu haben. Es ist sich weiterhin der neuesten Anwendungen im KI Bereich bewusst und entwickelt sich mit der Branche weiter. Mit einem umfassenden Verständnis und Erfahrung in der Anwendung von KI in verschiedenen Branchen wird Cognistx zweifellos ein wichtiger Partner für MagicMed sein.

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Cognistx wird von den Mitbegründern Dr. Eric Nyberg und Sanjay Chopra geleitet. Dr. Nyberg ist Chief Data Scientist bei Cognistx und ein weltbekannter KI-Experte. Er ist Professor und Direktor des Master of Computational Data Science-Programms an der Carnegie Mellon Universität. Darüber hinaus war Dr. Nyberg zuvor Mitglied des ursprünglichen IBM Watson-Technologieteams, wo er eine skalierbare Architektur für Fragen-Antwort-Systeme mit mehreren Strategien entwickelte. Sanjay Chopra leitet Cognistx als CEO und verfügt über mehr als 28 Jahre Erfahrung in den Bereichen KI, E-Commerce und Softwareentwicklung. Chopra verfügt gleichzeitig über langjährige unternehmerische Erfahrung. Insbesondere hat Chopra Intellions IP an Google lizenziert und wurde von Ernst & Young als Unternehmer des Jahres ausgezeichnet. Diese kompetenten Vordenker bringen eine einzigartige und wertvolle Perspektive in das PsyAI -Projekt ein.

Sowohl Cognistx als auch April 19 bringen umfangreiche Erfahrungen und Fachkenntnisse mit, die für den Erfolg von PsyAI und für das längerfristige Ziel von MagicMed, neuartige Kandidaten für Psychedelika zur Behandlung einer Reihe von Krankheitsindikationen zu entwickeln, von entscheidender Bedeutung sind.  Die Verbindungen, die beide Partner zu akademischen Institutionen mit weltbekannten Programmen für künstliche Intelligenz herstellen, sind von entscheidender Bedeutung, da diese Partner das PsiAI -Werkzeug entwickeln.  In Verbindung mit der Psybrary von MagicMed und dem bereits vorhandenen Fachwissen in den Bereichen Arzneimittelforschung, Derivatentwicklung und Kandidatensynthese wird diese Möglichkeit für die gesamte Branche und für Personen mit psychischen Erkrankungen von großem Wert sein.

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About Makenzie Branch

Alexander Flemmings zufällige Entdeckung von Penicillin steht in krassem Gegensatz zu den typischen Prozessen und Zeitplänen, die mit der Entdeckung von Arzneimitteln verbunden sind. Im Gegenteil, die meisten Medikamente werden nicht versehentlich entdeckt, sondern über lange Zeiträume von 5 bis 15 Jahren entwickelt, was viele Millionen Dollar kostet. Grundsätzlich kann der Entwicklungsprozess in zwei Phasen unterteilt werden: die präklinische und die klinische Phase. Während die meisten Menschen mit den Prozessen der klinischen Phase der Arzneimittelentwicklung (klinische Studien) einigermaßen vertraut sind, kennen sie die Arbeit zur Vorbereitung dieser Studien häufig weniger gut. In der frühesten Phase der Arzneimittelentwicklung kann es erforderlich sein, zwischen 200.000 und 1 Million verschiedene Moleküle zu untersuchen, um zwei oder drei zu identifizieren, die für jemanden mit einer bestimmten Krankheit eine therapeutische Wirkung haben könnten. Dieser Prozess hat eine erschreckend niedrige Erfolgsquote und erfordert den Einsatz erheblicher Ressourcen und viel Zeit. Bei Anwendung auf den präklinischen Arzneimittelentwicklungsprozess können verbesserte Fähigkeiten in der Datenverarbeitung und Fortschritte in der künstlichen Intelligenz (KI) und im maschinellen Lernen (ML) die Ineffizienz beim Testen von Molekülen in der anfänglichen Forschungs- und Entwicklungsphase drastisch verbessern.

KI ist keine Roboter-Steuerung

Der Ausdruck “KI” könnte an eine dystopische Zukunft erinnern, die von Robotern betrieben wird, aber obwohl wir noch nicht ganz an diesem Punkt sind (so hoffen wir), können wir uns bei exponentiellen Erhöhungen der Rechenleistung für die Revolutionierung der KI und ihrer Anwendungen bedanken. KI bezieht sich auf die Fähigkeit von Computern oder Maschinen, Prozesse auszuführen, die normalerweise dem menschlichen Verstand zugeschrieben werden und ist eine Anwendung, die unter anderem auf Techniken des maschinellen Lernens (ML) und des tiefen Lernens (DL nach dem englischen deep learning) beruht. Obwohl die Ausdrücke AI, ML und DL manchmal synonym verwendet werden, bilden diese Konzepte Teilmengen voneinander. ML ist eine Teilmenge der KI, die Algorithmen und Software enthält, die vom Menschen trainiert werden und sich im Laufe der Zeit verbessern. Es kann weiter in beaufsichtigte und unbeaufsichtigte Methoden unterteilt werden. Beaufsichtigte Methoden sind Algorithmen, die aus Daten lernen, die bereits in Kategorien unterteilt wurden und die verwendet werden können, um neue Elemente vorherzusagen, die möglicherweise in eine Kategorie passen. Unbeaufsichtigte Methoden sind dagegen Algorithmen, die auf nicht kategorisierten Daten trainiert sind und können verwendet werden, um Muster innerhalb eines Datensatzes zu identifizieren. Netflix und von daher alle anderen beaufsichtigten ML haben in letzter Zeit einen größeren Teil des Lebens der meisten Menschen erobert. Inhalte auf Netflix können durch verschiedene Parameter definiert werden, darunter Genre, Schauspieler und Länge der Episode oder des Films. Maschinelles Lernen kann genutzt werden, um die Anzeigeeinstellungen eines Benutzers zu definieren (Comedy, Adam Sandler, 2 Stunden lang) und dann neue Inhalte zu empfehlen, die zu den zuvor festgelegten Parametern passen. DL bringt das ML-Lernen einen Schritt weiter, indem mehrere Algorithmen zusammenarbeiten, um große Datenmengen zu verarbeiten, bestimmte Merkmale zu identifizieren und dann zu organisieren und festzustellen, welche Datenpunkte zur gleichen Kategorie gehören, alles ohne menschliche Eingabe. Während Netflix maschinelles Lernen nutzt, um neue Originalinhalte vorzuschlagen, die Ihnen gefallen könnten, haben KI und seine Bestandteile das Potenzial, die Geschäftsführung der Pharmaindustrie drastisch zu beeinflussen.

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Traditionelle präklinische Tests sind veraltet

Präklinische Tests werden verwendet, um abzuschätzen, wie Menschen auf ein potenzielles Medikament reagieren und umfassen üblicherweise In-vitro– und In-vivo-Tests (lateinisch für „im Glas“ (Reagenzgläser und Petrischalen) und „im Leben“). Gleichzeitig ist in silico (“in Silizium” (in Computerchips enthalten) Testen ebenfalls ein zunehmend wichtiger Teil des Prozesses geworden. In-vitro-Experimente können an kontrollierten Zellkulturen durchgeführt werden, die den Zustand erkrankter Zellen innerhalb einer Person nachahmen sollen und können beispielsweise einen ersten Einblick in die potenzielle Toxizität der untersuchten Verbindung geben. Diese Experimente ermöglichen eine strenge Kontrolle der Testumgebung, aber die durch die Verbindung hervorgerufenen Reaktionen sind häufig nicht in der Praxis anwendbar, da isolierte Zellen anders reagieren als diejenigen, die als Teil eines vollständigen Organismus fungieren. Die nächste Stufe der Experimente wird als In-vivo-Experimente bezeichnet und sind Tests, die häufig an einer Kombination von Tieren durchgeführt werden, zu denen unter anderen Ratten, Mäuse, Schweine und nicht menschliche Primaten (z. B. Schimpansen) gehören. Historisch gesehen wurden die negativen und positiven Ergebnisse von Arzneimitteltests bei Tieren als Rechtfertigung dafür verwendet, zusätzliche Experimente abzubrechen oder fortzusetzen. Die Reaktionen bei Tieren lassen sich aber aufgrund genetischer Unterschiede zwischen den Arten meist nicht auf den Menschen übertragen. Trotz der besten Bemühungen von Wissenschaftlern, ein Molekül zu identifizieren und zu testen, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass es unwirksam oder schädlich ist und als potenzielles neues Medikament aufgegeben wird. Die mangelnde Generalisierbarkeit von Tiermodellen für den Menschen und Fortschritte in der Computertechnologie und Datenerfassung haben in Kombination zu einem erhöhten Interesse an der Möglichkeit, Experimente in einer virtuellen Umgebung durchzuführen beigetragen – in silico.

Verwendung von KI / ML zur Verbesserung traditioneller Prozesse

In-silico-Tests nutzen die Fähigkeiten der Computerverarbeitung und sind eine neue Methode, die sowohl In-vitro– als auch In-vivo-Experimente in der präklinischen Entwicklung ausschließt. Vor präklinischen Tests müssen Gruppen von Wissenschaftlern zusammenarbeiten, um einen Faktoren zu identifizieren, der eine Krankheit auslöst, seine chemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit einem Medikament verstehen und eine Bibliothek von Verbindungen erstellen, die das Potenzial haben, mit diesem Faktoren zu interagieren. Sie wählen dann die Verbindungen aus, die die größte Wahrscheinlichkeit haben, den Faktoren positiv zu beeinflussen. MagicMed hat das Glück, dass Forschungen in den Bereichen psychische Gesundheit und Psychedelika bereits die potenziellen Faktoren identifiziert haben, mit denen Psilocybin und andere Psychedelika interagieren. Die Identifizierung dieser Faktoren ist äußerst vorteilhaft, da sie dazu beiträgt, die Zeitspanne für die Arzneimittelentwicklung erheblich zu verkürzen. Während Forschung und Experimente als Hauptquelle für die Identifizierung des Verursachers (des Faktoren) dienen, die der Entwicklung bestimmter Krankheiten zugrunde liegen, hat ML bedeutende Anwendungen, die bei den letzteren Schritten helfen, die zur Identifizierung eines starken Medikamentenkandidaten erforderlich sind.

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Das heißt nicht, dass die bisherigen In-vitro-Experimente heute keine Anwendung finden. In-vitro-Experimente haben große Datenmengen hervorgebracht, mit denen die Wechselwirkungen zwischen Millionen von Verbindungen aus verschiedenen Bibliotheken gegen verschiedene krankheitsverursachende Ziele untersucht werden sollen. Alle Verbindungen, die mit dem Faktoren interagierten, dienen als Ausgangspunkt für das Training von ML-Algorithmen, um bestimmte chemische Strukturen (Parameter) zu erkennen, die Interaktionen mit dem Ziel begünstigen und etwas ähnliche, aber neue Moleküle entwickeln. Dieser Prozess ist iterativ und neu entwickelte Moleküle können in die ML-Algorithmen zurückgeführt werden, um zusätzliches Lernen und eine bessere Fähigkeit zur Entwicklung neuer Moleküle zu unterstützen. ML kann dazu beitragen, die Anzahl der zu berücksichtigenden Moleküle von zig Millionen auf Tausende zu reduzieren. Obwohl der Prozess immer noch auf den Ergebnissen von In-vitro-Experimenten beruht und Zehntausende von Molekülen noch viel zu testen sind, nutzt ML das Wissen über zuvor erfolgreiche Verbindungen, um neue Moleküle zu entwickeln, die möglicherweise die pharmazeutischen Wirkungen verstärken. Eine signifikante Reduzierung der Anzahl der zu testenden Moleküle spart Zeit, Geld und Ressourcen bei der Untersuchung und Verschwendung von Molekülen, deren Erfolg unwahrscheinlich ist. MagicMed ist optimistisch, dass die Nutzung der KI jetzt und im weiteren Verlauf der Entwicklung entscheidend sein wird, um sowohl die Zeiten für die Arzneimittelentwicklung zu verkürzen als auch neue, lebensrettende Arzneimittel früher an die Menschen zu bringen.

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About Ryan Allway

Mr. Allway has over a decade of experience in the financial markets as both a private investor and financial journalist. He has been actively involved in the cannabis industry since its inception, covering public and private companies.

Die Psybrary von MagicMed ist eine bemerkenswerte und beeindruckende Leistung, die mehr als geschätzten 125 Millionen Derivaten bis zu deren Patenterteilung Patentschutz bieten könnte. Während 125 Millionen Derivate eine große Zahl ist, sollten dabei zwei Dinge klargestellt werden. Erstens bedeutet diese Zahl nicht, dass das Unternehmen eine kleine Armee von Wissenschaftlern weggesperrt hat, um 125 Millionen verschiedener Moleküle zu synthetisieren. Zweitens hat MagicMed auch nicht 125 Millionen separate und individuelle Patente zum Schutz jedes einzelnen Moleküls angemeldet. Tatsächlich hat MagicMed etwas mehr als 200 der potenziellen Moleküle synthetisiert, die in der Psybrary enthalten sind. Durch das Einreichen von 12 vorläufigen Patenten hat MagicMed den Prozess gestartet, um den Schutz einiger der Moleküle in der Psybrary zu gewährleisten. Eine vorläufige Patentanmeldung ermöglicht einen früheren Anmeldetag zu geringeren Kosten und dient als 12-monatiger Platzhalter, falls sich ein Unternehmen später für einen vollständigen Patentschutz entscheidet. Diese vorläufigen Patente können zu einem späteren Zeitpunkt in nicht vorläufige Patentanmeldungen umgewandelt werden und würden, falls sie erteilt werden, Patentschutz gewähren, der durch den Patentkooperationsvertrag (PCT) international anerkannt ist. Aber was bedeutet das eigentlich? Es kann nützlich sein, sich diese Patente als kompliziert und rechtlich begründet vorzustellen und die eigenen Abenteuergeschichten zu wählen.

Die Struktur eines Patents

Patente sind wie Geschichten auf bestimmte Weise organisiert und stützen sich auf bestimmte Abschnitte, um die Geschichte einer Erfindung zu erzählen. Beide beginnen mit einem Titel und brauchen diesen Titel, um dem Leser eine Vorstellung davon zu geben, worüber er lesen wird. Während eine Geschichte Seiten enthält, auf denen der Autor, der Herausgeber und etwaige Anerkennungen vorgestellt werden, enthält ein Patent Abschnitte, in denen die Erfinder und das Unternehmen, das möglicherweise Rechte an der Erfindung hat sowie frühere oder verwandte Patentanmeldungen aufgeführt sind. Während Literaturstudien die Abschnitte einer Geschichte in einem Diagramm darlegen, erzählt die Struktur eines Patents eine Geschichte, indem es beschreibt, in welchem ​​Sektor oder in welcher Branche eine Erfindung tätig ist, indem die Erfindung zusammengefasst und anschließend eine detaillierte Beschreibung der betreffenden Erfindung bereitgestellt wird. Dies schafft eine wirklich aufregende Geschichte für Menschen, die sich mit Patenten und geistigem Eigentum auskennen. Die Parallele zwischen Geschichten mit frei wählbarem Ende und und Patenten findet sich im Anspruchsabschnitt eines Patents, welcher der wichtigste Abschnitt ist. Wenn ein bestimmtes Molekül wie das Ende einer Geschichte ist, sind die Ansprüche die Aussagen, die den Umfang und den Prozess definieren, die zum Ende hinführen.

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Die Struktur eines Anspruchs

Der erste Teil des Anspruchs, die Präambel, definiert den Umfang der Erfindung und beschreibt, zu welcher Kategorie eine Erfindung gehört: ein physikalischer Gegenstand (eine Vorrichtung oder ein Molekül), ein Verfahren oder eine Art etwas zu tun (wie etwas hergestellt wird) oder eine neuartige Art etwas zu verwenden (häufig zu sehen, wenn Medikamente für neue Indikationen verwendet werden). Der Präambel folgt eine von drei Übergangssätzen: “umfassend”, “bestehend aus” und “wesentlich bestehend aus” und dann der Hauptteil des Anspruchs. Die Übergangssätze sind entscheidend für die Festlegung, wie eng oder breit der Umfang eines Anspruchs sein wird. Die Verwendung des Übergangssatzes “umfassend” ermöglicht es, etwas flexible Parameter im Hauptteil des Anspruchs zu skizzieren. Während “umfassend” etwas flexibel ist, zeigt “bestehend aus” an, dass die Erfindung auf einen spezifischen, engen Satz von Parametern beschränkt ist. Schließlich bedeutet “wesentlich bestehend aus”, dass eine Erfindung durch bestimmte Parameter begrenzt ist oder zusätzliche Komponenten vorhanden sein können, die aber die Natur der Erfindung nicht wesentlich verändern. Wenn ein Anspruch den Übergangssatz “umfassend” verwendet, liefert er genügend Details, um eine grobe Schätzung der Erfindung zu geben, und kann als unabhängiger Anspruch betrachtet werden. Ansprüche, die “bestehend aus” verwenden, definieren eine Erfindung häufig nicht vollständig, verweisen auf einen früheren unabhängigen Anspruch und werden als abhängig angesehen. Unabhängige Ansprüche bieten in Zusammenarbeit eine breite Definition, die dann durch nachfolgende abhängige Ansprüche unterstützt und verfeinert wird.

Wählen Sie Ihr eigenes Ende

Nachdem Sie eine Vorstellung von der Struktur eines Patents und den darin enthaltenen Ansprüchen haben, können wir die Analogie eines Romans mit frei wählbarem Ende erneut betrachten. In vielen Geschichten wird einem Helden eine etwas vage Aufgabe zugewiesen, die „Suche“, die unter anderem durch „Ehre“, „Gefahr“ und „jemanden, der gerettet werden muss“ gekennzeichnet ist. Diese Suche ähnelt einem unabhängigen Anspruch. Sie enthält einige grobe Parameter, die dem Bestreben einen gewissen Spielraum bieten, aber insgesamt fehlen Einzelheiten. Nachdem dem Helden eine Aufgabe zugewiesen wurde, trifft er normalerweise auf Nebencharaktere, die jeweils ihre eigene Meinung zu „Ehre“, „Gefahr“ und „jemandem, der gerettet werden muss“ haben, was den Umfang der Aufgabe weiter definiert. Zum Beispiel könnte “Ehre” bedeuten, ein Dorf zu retten oder ein persönliches Opfer durch den Helden zu bringen, “Gefahr” könnte bedeuten, eine Naturkatastrophe zu verhindern oder ein gefährliches Monster zu töten, und “jemand, der gerettet werden muss” könnte buchstäblich jeder sein. In jedem Fall ähneln diese Zeichen und die von ihnen bereitgestellte Struktur abhängigen Ansprüchen. Abhängig von der groben Definition einer Aufgabe, welchen Nebencharakteren der Held begegnet und welche Meinungen sie zu den Ereignissen der Aufgabe haben, wird der Held mit einer Vielzahl von Reisen konfrontiert, die alle als “Aufgabe“ betrachtet werden können. Dieselbe Variabilität spiegelt sich in der Definition des Umfangs einer Erfindung und deren möglichen Derivaten wider.

Diese Variabilität gilt insbesondere für Arzneimittel mit einer ähnlichen Kernstruktur. Benzoxazolderivate bilden eine vielfältige Gruppe von Arzneimitteln mit medizinischen Eigenschaften, die von der Abtötung von Bakterien bis zur Schmerzlinderung reichen und alle auf einem einfacheren Molekül, Benzoxazol, basieren. Eine Kernstruktur kann chemisch verändert werden, sodass bestimmte chemische Gruppen an einem bestimmten Ort hinzugefügt werden. Ein Molekül und die verschiedenen chemischen Gruppen, die hinzugefügt werden, sind wie die Aufgabe und ihre vagen Anforderungen. Die chemischen Gruppen können viele verschiedene und verwandte Strukturen enthalten, sind durch die Ansprüche definiert und legen fest, welche Derivate zu einer Erfindung gehören. Boxazomycin A und B sind zwei Arten von Antibiotika mit Benzoxazolderivaten, die durch Modifikation einer einzelnen chemischen Gruppe hergestellt werden (innerhalb des roten Kreises mit „R“ bezeichnet). Während dieses Beispiel einer Gruppe mit zwei Möglichkeiten und zwei möglichen Derivaten einfach ist, können einigen Molekülen mehrere Gruppen hinzugefügt werden und durch Ansprüche mit 100 oder 1000 akzeptablen Alternativen begrenzt werden. Ansprüche, die den Umfang einer Erfindung unter Verwendung verwandter Modifikationen erweitern, sind als Markush-Ansprüche bekannt und in der pharmazeutischen Industrie üblich. Ein Kernmolekül mit 3 R-Gruppen mit jeweils 100 möglichen Modifikationen erzeugt eine Million verschiedene Kombinationen (100 * 100 * 100). Verschiedene psychedelische Strukturen mit jeweils zahlreichen möglichen Modifikationen ermöglichen es MagicMed, verschiedene Patente einzureichen und Millionen verschiedener Moleküle zu schützen. Ähnlich wie eine Bibliothek, die ihre Büchersammlung erweitert, wird MagicMed sein geistiges Eigentum weiter ausbauen, sein Portfolio um weitere Patente erweitern und die Psybrary erweitern, um noch mehr patentgeschützte Moleküle aufzunehmen.

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About Ryan Allway

Mr. Allway has over a decade of experience in the financial markets as both a private investor and financial journalist. He has been actively involved in the cannabis industry since its inception, covering public and private companies.

“Patent angemeldet” ist ein Ausdruck, mit dem Sie wahrscheinlich vertraut sind. Sie haben gesehen, wie es auf der Seite eines Dinges im Einkaufszentrum gestempelt wurde, oder Sie haben es in der Fernsehsendung gehört, die Sie gerade anschauen, und Sie denken sich: „Wow, ich wünschte, ich könnte etwas erfinden, das jeder für wirklich cool hält.“ Die meisten von uns haben irgendwann den gleichen Gedanken gehabt. Leider ist es, wie die meisten Dinge im Leben, komplizierter, etwas zu erfinden, das Leben verändert und dann die Erfindung zu patentieren, als Sie vielleicht denken, insbesondere im Bereich der Biotechnologie und Pharmazie. Jemand im Fernsehen hat vielleicht ein paar Jahre und ein paar Tausend Dollar damit verbracht, etwas in seiner Garage zu schaffen, aber diese Kosten sind im Vergleich zu den Kosten, die für die Erforschung, den Test und die Herstellung neuer Medikamente erforderlich sind, gering. Pharmaunternehmen benötigen 5 bis 15 Jahre und mehr als eine Milliarde Dollar an Forschungs- und Entwicklungskosten, um neue Medikamente zu entwickeln. Allein ist das ein komplizierter und kostspieliger Prozess, der im Fall von natürlich gewonnenen Arzneimitteln durch bestimmte Richtlinien, die für Patente für Naturprodukte spezifisch sind, weiter erschwert wird.

Anforderungen an die Patentierbarkeit

Damit eine Erfindung patentiert werden kann, muss sie drei Anforderungen erfüllen: Sie muss neuartig, nützlich und erfinderisch sein (nicht offensichtlich). Jedes Jahr machen Pharmaunternehmen fundierte Vermutungen, erstellen und untersuchen Tausende von Molekülen und finden manchmal eine Handvoll, die eine Krankheit behandeln könnten. Diese Moleküle erfüllen gelegentlich die drei oben genannten Anforderungen: Sie sind ein neues Molekül, sie können nützlich sein, da frühe Tests zeigen, dass sie sich möglicherweise positiv auf unsere Gesundheit auswirken und sie sind erfinderisch, weil sie eine nicht offensichtliche Anwendung eines Prozesses oder einer Idee sind, die bereits existiert, aber in dieser Situation so noch nicht angewendet wurden. In der Vergangenheit hatten Natur und Evolution Millionen von Jahren Zeit, um einige glückliche Fehler zu machen, die eine Vielzahl von Pflanzen hervorgebracht haben, die Stoffe mit medizinischen Eigenschaften enthalten. Während ihre wenigen Erfolge zur Behandlung von Krankheiten angenommen und genutzt wurden, machen dieselben Erfolge diese Substanzen unoriginell und können daher nicht als neue Zusammensetzungen patentiert werden.

Aber Myriad hat doch etwas Natürliches patentiert?

Obwohl natürlich vorkommende Verbindungen nicht zum Patentschutz berechtigt sind, gab es eine Zeitspanne, in der das US-Patentamt Patente für DNA-Sequenzen (Gene) erteilte. Myriad Genetics Inc. erhielt Patente sowohl für die genetischen Sequenzen der BRCA1- und BRCA2-Gene als auch für die Methoden zur Diagnose von Mutationen, die Frauen für Brust- und Eierstockkrebs prädisponieren. Die Monopolisierung von BRCA1- und BCRA2-Gentests war für das Unternehmen von großem Vorteil, bis seine Patente 2013 angefochten wurden. In der Klage wurde argumentiert, dass die genetischen Sequenzen Naturprodukte seien und damit die Patentansprüche ungültig machten und Myriad andere nicht daran hindern könne, Gentests für Frauen anzubieten. Der Fall wurde schließlich vor den obersten Gerichtshof der USA gebracht, wo entschieden wurde, dass eine natürlich vorkommende DNA-Sequenz genau wie ein natürliches Molekül nicht patentierbar ist. Diese Entscheidung zwang das US-Patentamt, neue Leitlinien für Patentprüfer zu veröffentlichen, die bei der Überprüfung von Patenten auf der Basis natürlich abgeleiteter Moleküle zu berücksichtigen sind.

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Drei Fragen, die beim Versuch, ein Naturprodukt zu patentieren, zu beantworten sind

Nachdem Gene und natürliche Moleküle nicht patentfähig, dann doch und dann wieder nicht patentierbar waren, wurden sie schließlich als patentierbar angesehen, wenn sie bestimmte Kriterien erfüllten. Auf den ersten Blick sehen die vom US-Patentamt veröffentlichten Richtlinien nicht kompliziert aus. Das Dokument enthält einen Flowchart mit drei Fragen. Diese Fragen bewerten, ob die Erfindung ein neues Verfahren oder eine neue Sache ist; ob es sich auf natürliche Prinzipien, Phänomene oder Produkte bezieht; und ob sich die Erfindung wesentlich von der in der Natur gefundenen Version unterscheidet. Die Fragen 1 und 2 sind am einfachsten zu beantworten und disqualifizieren unter anderem die natürlich in psychedelischen Pilzen vorkommenden Substanzen Psilocybin und Psilocin sofort. Die Beantwortung von Frage 3 erfordert die Berücksichtigung von 12 zusätzlichen Faktoren. Bei der Betrachtung dieser 12 Faktoren sprechen 6 Faktoren für die Patentberechtigung und 6 dagegen, wobei die Mehrheit die Antwort auf die dritte Frage diktiert. Diese 12 Faktoren helfen einem Patentprüfer bei der Entscheidung, ob sich eine natürlich abgeleitete Erfindung signifikant von ihrem natürlichen Verwandten unterscheidet.

Wie MagicMed natürliche Moleküle patentiert

Neue Forschungen haben gezeigt, dass die von Pilzen produzierten psychedelischen Moleküle therapeutische Eigenschaften zur Behandlung von psychischer Gesundheit und Hirnstörungen besitzen können. Die Zusammensetzung dieser Naturstoffe kann nicht patentiert werden. Strukturell und funktionell veränderte Derivate dieser Moleküle können jedoch patentrechtlich geschützt werden, wenn sie die strengen Anforderungen erfüllen und als wesentlich anders angesehen werden als die in Pilzen vorkommenden. Die Prozesse, die erforderlich sind, um veränderten Derivate herzustellen und zu synthetisieren, die diese hohe Messlatte erfüllen, stellen für die meisten Unternehmen eine Herausforderung dar. Das Team von MagicMed ist jedoch führend bei pflanzlichen molekularen Derivaten. Dieses Fachwissen war entscheidend für den Erfolg von MagicMed bei der Umwandlung derselben nicht patentierbaren natürlichen Moleküle in Pilzen in Derivate, die neuartig, nützlich und erfinderisch sind. Diese Modifikationen haben sichergestellt, dass die therapeutischen Wirkungen der Elternmoleküle verstärkt und auf eine bestimmte Indikation ohne die negativen Nebenwirkungen spezialisiert werden.

Die in der Derivatbibliothek enthaltene Sammlung von Medikamentenkandidaten von MagicMed – treffend Psybrary genannt – stützt sich auf Patentanmeldungen, die die Zusammensetzung und Synthesemethode für Millionen potenzieller Moleküle beanspruchen, die von den klassischen oder natürlichen Psychedelika inspiriert sind, sich jedoch in einzigartiger Weise von diesen unterscheiden. Das Unternehmen ist zuversichtlich, dass Entwicklungspartner den Wert dieser Verbindungsbibliotheken erkennen werden, auch weil jedes neue Molekül 20 Jahre Patentschutz genießen wird. Dieser Zeitraum sollte den Partnern die erforderliche Zeit geben, um präklinische und klinische Tests mit ihrem bevorzugten Molekül durchzuführen und es durch die Arzneimittelentwicklungspipeline führen, um letztendlich Zugang zum Markt zu erlangen und eine solide Rendite für ihre F & E-Investitionen zu erzielen.

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Der Psychedelika-Markt wird oft mit Wörtern, wie “aufstrebend”, “aufkeimend” und ähnlichen beschrieben, und obwohl dies sicherlich weitgehend zutrifft, sollten Anleger keinen Moment denken, dass dies alles neu ist. Das Gegenteil ist der Fall. Es gibt eine Vielzahl klinischer und präklinischer Daten, die vor dem Inkrafttreten des Gesetzes über kontrollierte Substanzen im Jahr 1970 gesammelt wurden. Es gibt auch bewährte Geschäftsstrategien, um traditionelle pharmazeutische Operationen reibungslos in sogenannte „moderne Psychedelika“ oder sogar Psychedelika 2.0 umzusetzen.

Vor diesem Hintergrund gibt es viele Gründe, optimistisch zu sein, dass Psychedelika einen bedeutenden therapeutischen Nutzen für notorisch schwer zu behandelnde Krankheiten wie Depressionen, Sucht und PTBS bieten können, wenn derzeit zugelassene Medikamente – zusammen mit ihren riskanten Nebenwirkungen – hauptsächlich die Symptome verbessern, anstatt Krankheiten zu behandeln. Der psychedelische Raum erfährt bereits eine horizontale und vertikale Ausdehnung, und zahlreiche Unternehmen untersuchen verschiedene Substanzen für verschiedene Indikationen über verschiedene Abgabesysteme.

Ein Schlüssel zur Markteinführung neuer Medikamente liegt in der Entstehung der Wirkstoffentdeckung und der Entwicklung neuer Moleküle. Das Ziel von MagicMed Industries Inc. (CSE: MGIC reserviert) ist es, einen wesentlichen Teil des großen Potenzials des Pharmamarktes zu nutzen, um die Praxis der Schaffung einer Bibliothek molekularer Derivate im Psychedelika-Sektor einzuführen.

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Ein bewährtes Modell

Die Erstellung einer Bibliothek von Molekülen ist kein neues Konzept im Pharmabereich. Es ist seit Jahrzehnten ein wesentliches Instrument der Biotechnologie und der Pharmaindustrie, um neue Therapien für eine breite Palette von Krankheiten zu entdecken. Im heutigen, stark zielgerichteten Therapeutika-Markt bleibt die molekulare Vielfalt ein Schwerpunkt in der Pharmaindustrie und den chemischen Wissenschaften.

Während in der Natur vorkommende Substanzen gemeinfrei sind und nicht patentiert werden können, haben neue synthetisch hergestellte Moleküle den äußerst wünschenswerten Vorteil, dass sie mit Patenten geschützt werden können.

Im einfachsten Sinne wird eine Bibliothek erstellt, indem mit einem einzelnen Kernmolekül begonnen wird – nach FDA-Standards allgemein als „aktive Einheit“ bezeichnet – das dann modifiziert oder mit anderen Bausteinen kombiniert wird. Während es für Laien einfach klingt, ist dies ein äußerst komplexer und expansiver Prozess mit einer im Wesentlichen unendlichen Anzahl möglicher Ableitungen und Kombinationen. Heutzutage wenden sich Arzneimittelhersteller an Bibliotheken mit bis zu Tausenden von Molekülen, um das ideale Kandidatenmolekül für die sichere, effektive und präzise Behandlung einer bestimmten Krankheit oder eines bestimmten Zustands zu ermitteln.

Nehmen wir zum Beispiel die Suche nach einem Therapeutikum für COVID-19 im letzten Jahr. Molekularbibliotheken und moderne Screening-Verfahren ermöglichten es den Forschern, schnell nach Medikamentenkandidaten zu suchen, um diejenigen zu identifizieren, die für zusätzliche Studien geeignet sind. Im Fall von Innovation Pharmaceuticals (OTCQB: IPIX) teilte das Unternehmen im April mit, dass Forscher eines regionalen Biocontainment-Labors in den USA nach dem Screening von über 11.500 möglichen Verbindungen eine Gruppe von Medikamentenkandidaten für zusätzliche Studien ausgewählt hatten.

An diesem Beispiel wird die Wertschöpfung deutlich, die durch die Ergänzung einer Bibliothek von Kern- und Derivatmolekülen mit einem Auswahlprozess, der den Kundenanforderungen entspricht, erreicht wird.

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Die Psybrary

Während die meisten Unternehmen im psychedelischen Geschäft mit dem hohen Risiko und hohen Ertrag der Arzneimittelentwicklung arbeiten, richtet sich MagicMed als kritisches Nebengeschäft aus, indem es die Führung bei der Erstellung einer Bibliothek von Kernmolekülen und Derivaten übernimmt. Der erste Schwerpunkt der Bemühungen des Unternehmens lag auf Derivaten von Psilocybin (in magischen Pilzen enthalten) und DMT (N, N-Dimethyltryptamin, isoliert aus verschiedenen Pflanzen), zwei psychedelischen Verbindungen, die für ihr Potenzial bei einem breiten Spektrum von Krankheiten und unter Bedingungen, bei denen herkömmliche Arzneimittel versagen, bekannt sind.

MagicMed hat eine robuste Derivatbibliothek aufgebaut, die auf diesen Verbindungen basiert und sie zu dem hinzugefügt, was treffend als „Psybrary “ bezeichnet wird, einer proprietären Sammlung von neuartigen Kandidaten für psychedelische Derivate, Herstellungsmethoden, pharmakologischen Daten und Patentanmeldungen. Das Management tut das, was es am besten kann, um ein First Mover zu werden, und stützt sich auf über 25 Jahre Erfahrung bei der Entwicklung und Patentierung neuer molekularer Derivate in den Bereichen Opiate, Cannabinoide und Ephedra.

Die Regale der Psybrary werden über mehrere Kanäle gefüllt. Bis zu diesem Zeitpunkt wird der IP-Bestand aufgebaut, einschließlich 12 eingereichten Patentanmeldungen für 9 verschiedene Kategorien chemischer Verbindungen, die über 125 Millionen Einzelmoleküle abdecken.

Darüber hinaus hat das Unternehmen ein Kandidaten-Auswahlprogramm gestartet, um mit anderen bei der Entwicklung von Psybrary-Medikamentenkandidaten zusammenzuarbeiten. Bisher wurden im hochmodernen Forschungs- und Entwicklungszentrum des Unternehmens in Calgary mehr als 100 verschiedene Wirkstoffkandidaten aus Psilocybin-Derivaten synthetisiert.

Das Wettrennen hat begonnen

MagicMed ist zwar ein relativ junger Marktteilnehmer im Wettbewerb um Psychedelika, hat jedoch bereits die Führungsposition in einem weniger frequentierten und dennoch äußerst wertvollen Marktsegment aufgebaut und dies mit einem bewährten, pharma-freundlichen Geschäftsmodell getan. Der Fokus des Unternehmens auf die Bereitstellung der dringend benötigten Vielfalt patentierbarer Arzneimittelkandidaten könnte MagicMed tatsächlich in die Pole-Position katapultieren.

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The above article is sponsored content. CannabisFN.com and CFN Media, have been hired to create awareness. Please follow the link below to view our full disclosure outlining our compensation: http://www.cannabisfn.com/legal-disclaimer/

This article was published by CFN Enterprises Inc. (OTCQB: CNFN), owner and operator of CFN Media, the industry’s leading agency and digital financial media network dedicated to the burgeoning CBD and legal cannabis industries. Call +1 (833) 420-CNFN for more information.

About Ryan Allway

Mr. Allway has over a decade of experience in the financial markets as both a private investor and financial journalist. He has been actively involved in the cannabis industry since its inception, covering public and private companies.

Der Markt für Psychedelika ist aufgrund des unentdeckten therapeutischen Potenzials psychedelischer Moleküle schwer zu berechnen. Die wissenschaftliche Gemeinschaft hat gezeigt, dass Psychedelika mehrere Milliarden-Dollar-Märkte im Bereich Gehirn und psychische Gesundheit behandeln können. MagicMed Industries zielt darauf ab, Teile beider Märkte zu erobern, indem es ein einzigartiges, patentgeschütztes Portfolio an geistigem Eigentum entwickelt, das mehrere Medikamentenkandidaten, Herstellungsmethoden und therapeutische Anwendungen schützt.

Massives Marktpotenzial

Psychedelika zeigen immenses Potenzial zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Mehrere psychedelische wissenschaftliche sowie klinische Studien zeigen vielversprechende Ergebnisse für die Behandlung vieler Probleme der psychischen Gesundheit. Dies schließt Krankheiten und Störungen wie Sucht, Alzheimer, Angstzustände, Depressionen und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ein. Laut dem weltweiten Jahresumsatzbericht 2020 von IQVIA und einer Suchtüberprüfung beläuft sich der jährliche weltweite Markt für Arzneimittelverkäufe und -behandlungen für Sucht, Angstzustände, Depressionen und ADHS allein auf etwa 60 Milliarden US-Dollar.

Ein Beispiel für den Einfluss psychedelischer Moleküle auf die psychische Gesundheit ist die jüngste Forschung von Johns Hopkins. Diese Studie ergab, dass Psilocybin bei Patienten mit starker Depression eine schnelle und dauerhafte Verringerung der depressiven Symptome bewirkt. Trotz der vielversprechenden Ergebnisse müssen psychedelische Arzneimittel modifiziert werden, um weniger Nebenwirkungen, eine bessere Wirksamkeit und eine Anwendbarkeit außerhalb der Klinik zu erreichen.

MagicMed Industries (CSE: MGIC – reserviert) ist gut aufgestellt, um am milliardenschweren Markt für Gehirn- und psychische Gesundheit teilzuhaben, indem es eine patentgeschützte Bibliothek von Medikamentenkandidaten mit dem Namen Psybrary erstellt. Die Psybrary basiert auf bekannten psychedelischen Molekülen wie Psilocybin und DMT, allerdings wurden die Moleküle chemisch modifiziert, um verbesserte Wirkstoffkandidaten zu bilden. MagicMed kann auf seine große Sammlung an Kreationen zurückgreifen, um diejenigen neuen Medikamentenkandidaten zu finden, die für die Behandlung einer bestimmten Krankheit am besten geeignet sind.

Derzeit hat MagicMed ein Patentportfolio für Psilocybin-Derivate eingerichtet, das auch Dimethyltryptamin (DMT) -Derivate umfasst. Das Patentportfolio besteht aus 12 Patentanmeldungen für 9 verschiedene Kategorien chemischer Substanzen mit dem Potenzial, über 125 Millionen einzelne Moleküle zu schützen. Das Unternehmen hat derzeit über 100 Medikamentenkandidaten synthetisiert und sein Kandidatenauswahlprogramm gestartet, um Partnerschaften und pharmakologische Tests zu initiieren, um seinen Anteil am Markt zu maximieren.

Mit einem innovativen Geschäftsmodell und einer umfangreichen Bibliothek verbesserter, patentgeschützter Medikamentenkandidaten wird MagicMed in der Lage sein, an einer Reihe von Milliarden-Dollar-Märkten teilzuhaben, die von Psychedelika bedient werden könnten.

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Die Bedeutung eines starken Patentportfolios

Starke Patentportfolios können das wertvollste Kapital eines Unternehmens bilden, da Patentrechte dazu berechtigen, andere von der Herstellung, Verwendung oder dem Verkauf der patentierten Produkte eines Unternehmens auszuschließen. Dies bedeutet, dass Patente einem Unternehmen ein zeitlich begrenztes Marktmonopol verleihen. Ein starkes Patentportfolio könnte ein erfolgreiches Unternehmen im Bereich Psychedelika ausmachen.

Es ist schwierig, ein starkes Portfolio an geistigem Eigentum um Psychedelika wie Psilocybin herum aufzubauen, da es sich um natürlich vorkommende Moleküle handelt. Die Struktur natürlich vorkommender Moleküle kann nicht patentiert werden. Unternehmen, die diese Technologien patentieren, müssen sich daher auf Patente stützen, die Herstellungsverfahren und therapeutische Anwendungen schützen. Die Strategie von MagicMed für geistiges Eigentum konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger psychedelischer Derivate, die es dem Unternehmen ermöglicht, sowohl die Struktur der Medikamentenkandidaten, als auch die Herstellungsmethoden und die therapeutischen Anwendungen zu patentieren.

Patentrechte sind in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie aufgrund der langen Entwicklungszeiten und der hohen finanziellen Kosten für die Markteinführung eines Produkts aus dem Labor von entscheidender Bedeutung. Patentrechte belohnen innovative Unternehmen und Investoren mit einem geschützten Monopol für die Übernahme der Zeit- und Finanzrisiken, die mit der Entwicklung lebensrettender Medikamente verbunden sind. Angesichts der Größe des Marktes für Psychedelika werden die Unternehmen mit den stärksten Portfolios an geistigem Eigentum gut belohnt, wenn ihre Technologien den Markt erreichen.

Ein vielfältiges Geschäftsmodell

MagicMed Industries (CSE: MGIC – reserviert) hat kürzlich sein Kandidatenauswahlprogramm gestartet, um seine Psybrary auf den Markt zu bringen. Mit zunehmendem Interesse an psychedelischen Therapeutika ist das Unternehmen gut aufgestellt, um seine einzigartige Bibliothek an Arzneimittelentwicklungsunternehmen zu lizenzieren, die einen Teil des wachsenden und bisher unterversorgten Marktes im Wert von mehr als 60 Milliarden US-Dollar erobern möchten.

Arzneimittelentwicklungsunternehmen können verschiedene Derivatmoleküle aus der Psybrary lizenzieren, um ihre Entwicklungsprozesse zu verkürzen und patentierbare Therapeutika früher auf den Markt zu bringen. Mit neuartigen Verbindungen, Herstellungsmethoden, pharmakologischen Eigenschaften und Patentanmeldungen können sich die Partner des Unternehmens auf das konzentrieren, was sie am besten können – klinische Studien durchführen und Zulassungen einholen. Dieses einzigartige Geschäftsmodell macht MagicMed zu einem Vermittler für die gesamte Psychedelika-Branche und kann es dem Unternehmen ermöglichen, sein Marktpotenzial zu maximieren.

Blick in die Zukunft

MagicMed ist gut aufgestellt, um von seiner vielfältigen Derivat-Bibliothek zu profitieren, da das Interesse an Psychedelika wieder zunimmt. MagicMed plant, seine Psybrary um andere Psychedelika-Derivate und die damit verbundenen Patentportfolios zu erweitern. Die umfangreiche Bibliothek patentierter Medikamentenkandidaten wird das Unternehmen sicherlich zum führenden Anbieter von psychedelischen Medikamentenkandidaten für Biotechnologie- und Pharmaunternehmen machen.

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About Ryan Allway

Mr. Allway has over a decade of experience in the financial markets as both a private investor and financial journalist. He has been actively involved in the cannabis industry since its inception, covering public and private companies.

Es besteht ein erhebliches Interesse am psychedelischen Bereich und an den vielversprechenden psychedelischen Molekülen für die Behandlung von psychischen Erkrankungen. Geisteskrankheiten sind eine allgegenwärtige menschliche Erfahrung und eine bisher nur unzureichend behandelte medizinische Notwendigkeit. Psychedelika bieten eine Alternative zu unwirksamen Behandlungen, da sie über andere Wirkmechanismen funktionieren. Psychedelische Arzneimittel müssen jedoch verbessert werden, um aus ihnen neuartige Medikamente bereitzustellen, die weniger Nebenwirkungen, eine bessere Wirksamkeit und eine Anwendbarkeit außerhalb der Klinik aufweisen. Das Team von MagicMed Industries Inc. beabsichtigt, dafür eine Lösung bereitzustellen.

Der Mehrwert, den MagicMed bietet, besteht darin, eine Bibliothek psychedelischer Derivate namens PsybraryTM aufzubauen, um die Entwicklung neuer Medikamente für die psychische Gesundheit zu unterstützen und zu ermöglichen und somit letztendlich eine dringend benötigte Lösung für einen unterversorgten Markt zu schaffen. Bibliotheken sind in der Pharmaindustrie kein neues Konzept. Die PsybraryTM ist jedoch eine innovative und einzigartige Ressource im Bereich der psychedelischen Pharmazie.

Dieses Nischengeschäftsmodell hat in der Branche für Aufsehen gesorgt und MagicMed Industries Inc. kürzlich in die Lage versetzt, eine vergrößerte und überzeichnete Privatplatzierung in Höhe von 8,1 Mio. CAD erfolgreich abzuschließen, an der Investoren wie der Conscious Fund beteiligt waren. Mit der ständigen Weiterentwicklung seiner Psybrary TM und seinem hervorragenden Managementteam ist das Unternehmen gut positioniert, um von der Entwicklung der Branche zu profitieren und die nächste Blockbuster-Behandlung für psychische Gesundheit zu entwickeln.

Erfolgreiche Kapitalbeschaffung

Nach einem anfänglichen Angebot von 2,5 Mio. CAD sah MagicMed Industries ein erhebliches Interesse von Seiten der Anleger und erhöhte das Angebot auf mehr als 8 Mio. CAD.

Der Conscious Fund, einer der führenden Frühphasen-Risikofonds, der in Psychedelika investiert, leistete einen wesentlichen Beitrag zur Finanzierung. Der Gründungspartner Henri Sant-Cassia sagte: „Wir sind sehr stolz darauf, den Präsidenten und CEO Dr. Joseph Tucker und seinem Team auf dieser wichtigen Reise zu begleiten, da MagicMed einer der wenigen Innovatoren der nächsten Generation in diesem Bereich ist.“

MagicMed plant, einen beträchtlichen Teil der aus der Finanzierung erhaltenen Mittel zu verwenden, um die Expansion der PsybraryTM zu beschleunigen, indem geistiges Eigentum an zusätzlichen psychedelischen Derivaten, die auf den chemischen Strukturen von Molekülen wie MDMA, LSD, Ketamin und Ibogain basieren, synthetisiert und patentiert wird. Das Unternehmen geht davon aus, dass die PsybraryTM eine führende Ressource sein wird, die von pharmazeutischen und biotechnologischen Partnern zur Entwicklung von psychischen

Die meisten Pharma- und Biotech-Investoren sind mit langen Kommerzialisierungsfristen vertraut, aber es gibt einige Möglichkeiten, diese zu verkürzen. Beispielsweise bietet die Food and Drug Administration für bestimmte Therapien, die auf lebensbedrohliche Erkrankungen abzielen, Bezeichnungen wie Fast Track, Durchbruchstherapie, beschleunigte Zulassung und Prioritätsprüfung an.

MagicMed Industries Inc., ein Entwickler von lizenzierbaren psychedelischen molekularen Derivaten, verkürzte seinen Zeitplan für die Vermarktung durch einen Forschungsvertrag und eine Vereinbarung zur Nutzung von Einrichtungen der Universität von Calgary, um die Entwicklung der Psybrary zu beschleunigen.

Schauen wir uns diese Vereinbarung und was sie für das Unternehmen bedeutet, wenn es Mitte nächsten Jahres an die Börse geht, genauer an.

Vereinbarung bietet Forschungsunterstützung

MagicMed hat sich auf die Entwicklung der Psybrary konzentriert, einer Bibliothek psychedelischer molekularer Derivate, die an Partner zur Kommerzialisierung lizenziert werden sollen. Da diese Moleküle – im Gegensatz zu natürlichen Substanzen – aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften patentierbar sind, eignen sie sich ideal für Pharmaunternehmen, die sie zu psychedelischen Therapien für die psychische Gesundheit entwickeln können.

Die jüngste Vereinbarung des Unternehmens mit der Universität von Calgary wird ihm weitere wissenschaftliche und labortechnische Unterstützung bieten, um die Entwicklung der Psybrary zu beschleunigen und den Zeitplan für die Kommerzialisierung zu verkürzen. Durch die Vereinbarung wird das Unternehmen in der Lage sein, neue hochmoderne Geräte zu nutzen und auf das erstklassige Fachwissen an der Universität zurückzugreifen.

„Die zusätzlichen Ressourcen, die die Universität von Calgary für MagicMed bereitstellt, ergänzen und erweitern unsere Stärken“, sagt Dr. Joseph Tucker, CEO von MagicMed. “Diese Zusammenarbeit versetzt MagicMed in die Lage, das Ausmaß und die Tiefe der in der MagicMed Psybrary enthaltenen psychedelischen Derivate zu erweitern.”

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Das einzigartige Geschäftsmodell der Psybrary

Das Team von MagicMed hat in den letzten 25 Jahren neue molekulare Derivate mit Schwerpunkt auf Opiaten, Cannabinoiden und Ephedra entwickelt und patentiert. Insbesondere der wissenschaftliche Leiter Dr. Peter Facchini ist mit über 160 wissenschaftlichen Arbeiten und 20 Patenten auf diesem Gebiet ein anerkannter Marktführer bei der Entwicklung neuer molekularer Derivate.

MagicMeds Position in dem Prozess – Quelle: Investorenpräsentation

Die Psybrary bildet die Grundlage für ein einzigartiges Geschäftsmodell, mit dem im Laufe der Zeit wiederkehrende Umsätze mit hohen Margen erzielt werden können. Durch die Lizenzierung von Derivatmolekülen plant das Unternehmen, Lizenzgebühren, Meilensteinzahlungen und Blue-Sky-Lizenzgebühren zu generieren, wenn kommerzielle Produkte auf den Markt gebracht werden – alles mit minimalem Investitionsaufwand.

Neben hohen Margenumsätzen arbeitet das Unternehmen mit einer Reihe von Vermarktungspartnern zusammen, die eine integrierte Diversifikation bieten. Investoren müssen nicht ihr ganzes Geld auf den Erfolg einer klinischen Studie setzen, sondern investieren in eine Reihe von klinischen Studien, die von Partnern durchgeführt werden, bei denen MagicMed das Potenzial für Lizenzgebühren behält.

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Blick in die Zukunft

MagicMed Industries hat seinen Zeitplan für die Kommerzialisierung mit dem Vertrag mit der Universität von Calgary verkürzt. Im nächsten Jahr plant das Unternehmen, sein Psybrary mit neuen Patentanmeldungen gemeinsam mit seinem ersten Partner zu erweitern, einen positiven Cashflow zu erzielen und im ersten oder zweiten Quartal an die Börse zu gehen, damit Privatanleger am Aufwärtspotenzial beteiligt werden können.

Anleger sollten das Unternehmen im Auge behalten, während es sich auf eine Börsennotierung vorbereitet mit seinen vielfältigen Kompetenzen, Partnerschaftsstrategien, dem risikoreduzierten Ertragsmodell mit Potenzial für den blauen Himmel und seiner konservativen Kapitalmarktstrategie, die darauf ausgerichtet ist, zeitnah positiven Cash-Flow und langfristig Gewinne für Anleger zu generieren.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens oder indem Sie die Investorenpräsentation herunterladen.

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Der nordamerikanische Markt für psychedelische Medikamente wird vorraussichtlich bis 2027 6.85 Milliarden USD erreichen, nach Daten der Data Bride Market Research, das entspricht einer jährlichen Wachstumsrate von 16.3%. Nach der Genehmigung von Johnson & Johnsons (NYSE: jnj) SPRAVATO Nasenspray für behandlusngsresistente Depressionen und zwei Breakthrough Therapie Bezeichnungen, sind Unternehmen, die Kapital beschaffen, um die  Multi-Milliarden-Dollar Märkte der psychischen Gesundheit zu revolutionieren.

Werfen wir einen Blick auf den Vormarsch psychedelischer Therapien, ihr Potenzial zur Behandlung, die massiven Märkte der psychischen Gesundheit und warum MagicMed Industries Inc. gut positioniert ist, mit seinem einzigartigen Buisnessmodell von dem entstehenden Markt zu profitieren.

Psychedelika gehen Mainstream

Psychedelika haben sich schnell von Randprodukypten zum Mainstream in Forschung und Entwicklung entwickelt. Das Imperial College of London, die University of California-Berkeley und Johns Hopkins haben alle psychedelische Forschungszentren etabliert, während die Food-and Drug Administration (FDA) den Status einer Breakthrough Therapie an zwei Psychedelika in aktiven klinischen Studien vegeben hat. Neben Forschung und Entwicklung haben die Kapitalmärkte einen unstillbaren Appetit für psychedelische Gelegenheiten gezeigt. Compass Pathways Inc. (NASDAQ: CMPS) hat sich nach seinem Börsengang an der NASDAQ verdoppelt und erreichte eine Marktkapitalisierung von mehr als eine Milliarde Dollar trotz des Anfangsstadiums seiner Bemühungen.

Die Kombination von Forschungsinteressen und Kapital generiert den perfekten Sturm, der nötig ist, um Millionen von Menschen, die an psychischen Problemen leiden, zu helfen und den

Markt für psychische Gesundheit zu transformieren. Diese Märkte im Wert von Milliarden von Dollar pro Jahr sind mit herkömmlichen Pharmazeutika und anderen Behandlungsmöglichkeiten unterversorgt.

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Massive Märkte für geistige Gesundheit

Mehr als ein Viertel der Amerikaner über 18 Jahren leiden unter einer diagnostizierbaren Störung der psychischen Gesundheit pro Jahr und ungefähr 17.3 Millionen Erwachsene haben mindestens eine heftige depressive Phase durchgemacht, laut Johns Hopkins. Tatsächlich sind  psychische Störungen eine der Top-Ursachen für Behinderung in etablierten Volkswirtschaften weltweit.

Psychedelika haben einen einzigartigen Wirkmechanismus, der eine wichtige Rolle bei der Behandlung einer große Anzahl dieser psychiatrischen Erkrankungen spielen könnte. Während Antidepressiva und andere Medikamente der psychischen Gesundheit seit geraumer Zeit angewandt werden und Milliarden von Dollar Umsatz pro Jahr generieren, ist ihre Wirksamkeit für die Mehrheit der Patienten fraglich.

Zum größten Potenzial für Psychedelikamärkte gehören:

Über diese Märkte hinaus gibt es eine Vielzahl von medizinischen Bereichen, die von  herkömmlichen Therapeutika unterversorgt sind und in denen Psychedelika eine wichtige Rolle spielen könnten. Aufkommende Forschung legt nahe, dass Psychedelika einen einzigartigen Wirkmechanismus bieten, der sich von konventionellen Behandlungen im Bereich psychischer Gesundheit unterscheidet und sichere permanente Alternativen bietet.

In Psychedelika investieren

Eine wachsende Zahl öffentlicher und privater Unternehmen zielt auf den psychedelischen Bereich ab, beispielsweise Compass Pathways Inc. (NASDAQ: CMPS) und Red Light Holland Corp (CSE: TRIP). Während viele dieser Unternehmen klinische Studien mit dem Ziel der Entwicklung anerkannter Pharmazeutika durchführen, haben andere einen auf dem Markt einzigartigen Ansatz. MagicMed Industries zielt darauf ab, führend in der Entwicklung neuer psychedelischer Molekülderivate zu werden. Während Psilocybin und andere natürlich vorkommenden psychedelische Moleküle nicht patentierbar sind, können Derivate verändert werden, um spezifische Ziele (z.B. weniger psychoaktive Effekte) zu erfüllen und Pharmazeutik-Unternehmen bessere Vermarktung zu ermöglichen.

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Das Unternehmen baut die Psybrary auf, in der sich eine Reihe psychedelischer Moleküle befinden, deren Lizenzen es an pharmazeutische oder Biotechnologieunternehmen vergibt. Durch die Lizenzierung der Moleküle, die das Unternehmen plant, generiert es Zahlungen auf der Grundlage klinischer Meilensteine und laufender Lizenzgebühren für jedes anerkannte pharmazeutische Produkt, was hohe Margen und wiederkehrenden Umsatz schafft. Zusätzlich zu den attraktiven Einnahmequellen haben Aktionäre Zugriff auf eine vielfältige Auswahl an Partnern, die eine breite Aufstellung in der Branche erlauben. Hoffnungen des Managements, 2020 erste Partner zu finden, werden zu positivem Cashflow  2021 und möglicherweise sogar zu diversifizieren Konsumgütern im Jahre 2022 führen.

Blick in die Zukunft

Die Psychedelikaindustrie könnte einige Segmente des Marktes für psychische Gesundheit mit Milliarden von Dollar Jahresumsatz nachhaltig verändern. Während viele Unternehmen einen klinische Ansatz auf dem Markt verfolgen, zielt MagicMed Industries darauf ab, ein führendes Unternehmen in der Entwicklung psychedelischer Derivat-Moleküle zu werden, deren Lizenzen es an pharmazeutische Unternehmen vergibt.

Investoren sollten das Unternehmen im Auge behalten, während es sich anschickt, im ersten oder zweiten Quartal des nächsten Jahres an die Börse zu gehen.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens oder indem Sie die Präsentation für Investoren downloaden.

Kontakt von MagicMed:

Beziehungen mit den Investoren

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Die Psychedelikaindustrie hat das Interesse von Pharmaunternehmen geweckt, die nach sichereren und effektiveren Produkten suchen, um ungedeckte medizinische Bedürfnisse im Bereich der psychischen Gesundheit zu befriedigen. Während psychedelische Moleküle vielversprechend sind, verlangen die Pharmahersteller, dass die Moleküle durch wissenschaftliche Techniken verbessert werden, um bestimmte therapeutische Ziele zu erreichen und Toxizitäten zu reduzieren.

Es gibt drei verschiedene Geschäftsmodelle, mit denen psychedelische Unternehmen diese vielversprechenden Medikamente entwickeln. Während die klinische Entwicklung von Medikamentenkandidaten das am häufigsten verwendete Modell ist, konzentrieren sich einige Unternehmen darauf, Moleküle zu entwickeln und dann die Lizenzen an andere Unternehmen zu vergeben. Wieder andere hoffen, den gesamten Prozess der Arzneimittelentwicklung zu umgehen, indem sie sich auf die weniger regulierten Märkte für Konsumgüter verlagern.

Werfen wir einen Blick auf aufkommende psychedelische Geschäftsmodelle und warum MagicMed Industries zu den am besten positionierten Unternehmen in diesem Bereich gehört.

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In der klinischen Entwicklung testen typische Pharmaunternehmen im Frühstadium Arzneimittelkandidaten in klinischen Studien mindestens der Phasen I und II. Wenn diese Unternehmen erfolgreich sind, versuchen sie häufig, mit einem größeren Pharmaunternehmen zusammenzuarbeiten, das über die Ressourcen und das Fachwissen verfügt, die erforderlich sind, um klinische Studien der Phase III zu verwalten und das Produkt letztendlich zu vermarkten.

# 1: Klinische Entwicklung

Vorteile

Hohe Margen: Arzneimittel sind in der Regel margenstarke Produkte, da sie Patentschutz genießen und häufig eher von Versicherungsunternehmen als von Einzelpersonen bezahlt werden.

Zugangsbarrieren: Arzneimittel weisen in der Regel hohe Marktzugangsbarrieren auf, da sie in der Regel patentgeschützt sind und die Durchführung klinischer Studien mit hohen Kosten verbunden ist. Insbesondere für die Psychedelika-Branche sind viele Unternehmen nicht in der Lage, einen starken Patentschutz für die von ihnen entwickelten Altmedikamente zu gewährleisten.

Große Märkte: Wenn ungedeckte medizinische Bedürfnisse erheblichen Profit versprechen, können die Marktchancen für Arzneimittel in Milliardenhöhe steigen.

Risiken

Hohe Kosten: Die Durchführung klinischer Studien kostet Millionen von Dollar und dauert Jahre, was häufig zu einer hohen Verdünnung und einem erhöhten Kapitalrisiko für das Unternehmen führt, das die Medikamente entwickelt.

Ausführungsrisiko: Die meisten klinischen Studienprogramme sind letztendlich erfolglos, was bedeutet, dass Pharmaunternehmen, die versuchen, nur einen einzigen Medikamentenkandidaten zu entwickeln, selbst oft erfolglos sind.

# 2: Erzeugung und Vergabe von Lizenzen neuer Moleküle

Einige Biotech-Unternehmen konzentrieren sich auf die Entdeckung und von Lizenzen von Arzneimitteln, um den Arzneimittelentwicklungsprozess für sich und ihre Partner zu beschleunigen. Basierend auf proprietären Methoden und Patenten synthetisieren und validieren diese Unternehmen neue Moleküle. Anschließend vergeben sie die Lizenzen der neuen Moleküle an Partnerunternehmen, die wiederum den Großteil der Entwicklungskosten und -risiken tragen. In der Psychedelikaindustrie werden die vorhandenen, bekannten Moleküle wie Psilocybin, MDMA, LSD und andere als Ausgangspunkt verwendet, von dem aus die neuen Moleküle durch Derivatisierung erzeugt werden.

Vorteile

Hohe Margen: Lizenzbasierte Geschäftsmodelle weisen hohe Margen auf, da nur bescheidene Investitionen für die Erstellung, Patentierung und Validierung erforderlich sind.

Vielfältig und skalierbar: Lizenzbasierte Geschäftsmodelle sind hoch skalierbar und äußerst vielfältig, da sie das Potenzial haben, mit mehreren Molekülen und Unternehmen sowie für verschiedene medizinische Indikationen zusammenzuarbeiten.

Risiken

Marketing: Lizenzbasierte Geschäftsmodelle können schwierig zu implementieren sein, da Lizenznehmer das meiste Ausführungsrisiko übernehmen.

# 3: Konsumgüter

Konsumgüterunternehmen konzentrieren sich darauf, kurzfristige Produkte auf den Markt zu bringen. Ohne die Notwendigkeit behördlicher Genehmigungen öffnen diese Produkte die Tür zu einer kurzfristigeren Kommerzialisierung als Geschäftsmodell für die klinische Entwicklung oder Lizenzierung. Einige Unternehmen entscheiden sich möglicherweise auch für unterstützende Gerichtsbarkeiten außerhalb der USA oder Kanadas.

Vorteile

Sofortige Einnahmen: Das Fehlen regulatorischer Anforderungen führt zu einer schnelleren Markteinführung und vermehrten Möglichkeiten für sofortige Einnahmen.

First-Mover-Vorteil: Frühförderer von Konsumgütern können früher ihre Marken entwickeln, die oft zu Marktführern werden.

Risiken

Geringere Barrieren: Konsumgüter sind normalerweise nicht durch Patente geschützt, was bedeutet, dass Wettbewerber leichter Zugang zum Markt haben.

Niedrigere Margen: Konsumgüter werden aufgrund des fehlenden Patentschutzes in der Regel für viel weniger Geld verkauft als zugelassene, regulierte Arzneimittel.

Kommerzialisierung: Konsumgüter können bei Erfolg schnell zu einer Ware werden, was die Gewinnmargen noch stärker unter Druck setzen kann.

Der einzigartige Ansatz von MagicMed

MagicMed Industries baut ein lizenzbasiertes Geschäftsmodell auf, um Partnern bei der Entwicklung einer breiten Palette von Psychedelika zu helfen, die auf bestimmte Anforderungen zugeschnitten sind.

Die Psybrary des Unternehmens ist eine Bibliothek neuer derivativer Moleküle, die darauf abzielt, Lizenzen an Dritte vergeben zu können, um patentierbare kommerzielle Produkte zu entwickeln. Diese Partner können sich gegenüber Konkurrenten mit vollständig patentierten und validierten Molekülen einen Vorteil verschaffen, um einzigartige pharmakologische Eigenschaften zu bieten, die für auf Ziele der Partner zugeschnitten sind.

Mit dem Ziel, bis Ende des Jahres erste Partner zu gewinnen, könnte MagicMed bereits Ende 2020 oder Anfang 2021 Einnahmen generieren. Weitere Einnahmen aus Meilensteinzahlungen beginnen im Jahr 2022, wenn die Partnerunternehmen klinische Studien durchführen. Das Unternehmen plant, Kunden Forschungskosten und Meilensteinzahlungen sowie langfristige Produktgebühren in Rechnung zu stellen, die den Weg für das Potenzial des blauen Himmels ebnen könnten.

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Zusätzlich zu den pharmazeutischen Partnern wäre MagicMed gut positioniert, um sich 2022 in den Bereich der Konsumgüter auszuweiten, falls die behördliche Öffnung dies zulässt. Der Schritt könnte einer wachsenden Anzahl von Unternehmen für funktionelle Pilze helfen, patentierte Produkte zu entwickeln, um in einem Markt breit aufgestellt zu sein, der wahrscheinlich einen gewissen Grad an Kommerzialisierung erfahren wird.

Blick in die Zukunft

Es gibt viele verschiedene psychedelische Geschäftsmodelle, aber MagicMed Industries hat eines der vielversprechendsten übernommen – ein Lizenzmodell, das sich sowohl an pharmazeutische als auch an potenzielle Konsumgüterunternehmen richtet. Mit einem erfahrenen Managementteam an der Spitze ist das Unternehmen gut positioniert, um schnell hohe Margenumsätze zu erzielen.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens oder indem Sie die Investorenpräsentation herunterladen.

Haftungsausschluss

Der obige Artikel ist ein gesponserter Inhalt. CannabisFN.com und CFN Media wurden engagiert, um Bewusstsein zu schaffen. Bitte folgen Sie dem folgenden Link, um die vollständige Offenlegung unserer Vergütung einzusehen: http://www.cannabisfn.com/legal-disclaimer/

Dieser Artikel wurde von CFN Enterprises Inc. (OTCQB: CNFN) veröffentlicht, Eigentümer und Betreiber von CFN Media, der branchenweit führenden Agentur und dem Netzwerk für digitale Finanzmedien, die sich der aufstrebenden CBD- und legalen Cannabisindustrie widmen. Weitere Informationen erhalten Sie unter +1 (833) 420-CNFN.

Ryan Allway

Über Ryan Allway

Herr Allway verfügt über mehr als ein Jahrzehnt Erfahrung auf den Finanzmärkten als Privatinvestor und Finanzjournalist. Er ist seit der Gründung der Cannabisindustrie aktiv in ihr tätig und schreibt über öffentliche und private Unternehmen.

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